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目前全球疫情仍沒有明顯趨緩，不少已經完整接種兩劑疫苗的國家，已經開始討論是否該接種第三劑，而大陸最新的重組蛋白疫苗也開放民眾施打，本身就要施打三劑才具備完整保護力。專家表示，重組蛋白疫苗與其他種類疫苗混打，甚至當作追加劑，也都相對安全很多。
挽袖、呼吸、接種疫苗，臺灣的疫苗覆蓋率緩慢上升中，而全球各廠牌疫苗也在逐步問世中，隔壁棚的中國大陸日前宣佈，開放18歲以上民眾預約新型的重組蛋白疫苗，這款疫苗要施打三針劑，才具備完整保護力。
臺灣疫苗推動協會理事長 黃玉成：「他們的臨床試驗裡面，大概經過一劑只有陽轉率50幾%，打完兩劑可以到80幾%，打完三劑可以到90幾%，那這是他們在之前就是腺病毒載體，另外有些是滅活的這是第三種選項，他們在中國大陸裡面，把各種製程、各種平臺都有發展出來，所以他們另外還有DNA或者mRNA的，可能還在進行。」
｜資助頭期款得留意220萬元免稅額
長輩想幫子女買房，方式有很多種，其中最常見的就屬於贊助頭期款，子女只需要負擔房貸，對此，翠華地政士事務所李復華地政士表示，長輩資助頭期款屬於現金贈與，需要注意的就是應避免超過免稅額，否則就會被課徵贈與稅。
根據遺產及贈與稅法第22條，每人每年有220萬元的免稅贈與額度，因此若是父母2人要幫忙子女買房，當年的上限額度就是440萬元，不過若是剛好遇上女子結婚，則可以在子女婚嫁前後6個月內多加「婚嫁贈與免稅額」100萬元，等於1年內父母各自可以贈與320萬元，加總起來也就是640萬元的現金。
│第一關：繼承萬萬稅 遺產稅繳多少
安桓地政士事務所所長黃若盈指出，一般來說，民眾得知自己擁有繼承權後，若沒有特殊情況，首先就要繳清遺產稅，才能進行遺產分割、遺贈及買賣等後續動作；而目前遺產稅計算，主要是由遺產總額、遺產淨額及稅率三大部分構成，另外還有政府規定的1200萬元免稅額、扣除額等額度，也是民眾繼承時的合法節稅渠道。
而遺產稅課稅為累進計算，遺產淨額在5千萬元以下，稅率為10%；5千萬到1億元間，課徵500萬元，再乘上15%；1億元以上，課徵1250萬元，稅率20%，換句話說，遺產(房子)價值越高，稅自然也要繳得更多!
｜善用建商配合的銀行或建商貸款
近期央行為了打房禁止第二戶享有寬限期，也令人不禁聯想，後續是否會重演2010年針對第二戶下達限貸令，如此一來買房恐貸不到理想成數，因此買預售屋想提高貸款成數，一般來說透過建商配合的銀行辦理整批分戶貸款條件會最好，不過若是貸款成數仍不足的話，建議一開始簽約時就要先留意合約內容，House123執行長邱愛莉指出，部分建商會在契約中註記，若非個人信用問題導致銀行貸款成數不足的話，建商會提供貸款。
建商貸款指的就是銀行貸款成數不足的部分由建商貸款，舉例來說如果想貸8成，但銀行只能貸款7成，建商則可以補足貸款的另外1成，不過得注意的是該房屋的第一順位抵押權為銀行，而第二順位抵押權就會是建商，此外也要留意建商貸款可能也有利率，多數分為兩種，一種為跟銀行相同的房貸利率，另一種則是無息貸款，不過得於3~5年內短期內償還，簽約前得先留意。
這款疫苗，又稱作CHO細胞疫苗，全名Chinese Hamster Ovary，中國倉鼠卵巢細胞，屬於重組蛋白疫苗，與腺病毒載體滅活疫苗相比，副作用小、安全性高，專家表示這種疫苗，也能在其他廠牌完全接種後，當作第三劑加強針使用。
前陽明大學微生物免疫所教授 張南驥：「大陸現在先打的一定是科興，科興他們是用另外一種細胞，非洲綠猴腎臟細胞，它產生的是完整的新冠，然後把它滅活以後，很雜亂的打給你，所以可能效價不高，第三劑的話，可能就是這些公司，就開始要用CHO細胞，這只是把棘蛋白的基因放到細胞裡面去，它的效價好不好不知道，可是拿來做第三劑的話，因為它很純，只看到它應該是很好的追加劑，就是第三針。」
免疫學權威張南驥教授日前預測，新冠病毒很難達到群體免疫，勢必要施打第三劑疫苗，可能還必須混打來增加保護力。
記者 顧上鈞：「臺灣目前仍在拚疫苗覆蓋率，因此大部分的人，都只有打過第一劑疫苗，第二劑的接種間隔則要拉長，但是翻開我們的疫苗接種紀錄卡一看，其實裡面還有保有第三劑，甚至第四劑的填寫空間，在未來疫苗量充足之後，不排除還要繼續施打，甚至會像流感疫苗一樣，每年都要追加。」
國外對於是否施打第三劑疫苗，也有諸多討論，像是以色列發現完整接種過久，似乎保護力會下降，因此準備繼續追加，而美國則還在猶豫，是否要全面施打第三劑。
前臺大感染科醫師 林氏璧：「現在以檯面上的證據看起來，還沒有那麼重要的科學證據，顯示要一律每個人都去做這件事，美國在上禮拜CDC開會，他們先批准了免疫比較不好的人，他們覺得值得給他打第三針，可是這跟我們現在討論的加強針不太一樣，因為那種人是他兩針本來效果就不夠好，比方說我舉個例子，就是愛滋病患者，包括了老人家還有醫護人員，還有在長照機構的住民。」
即便是國際知名疫苗廠牌，如BNT、莫德納或AZ，畢竟都還是緊急授權製造，完整的臨床數據仍不足夠，如何才能達到最完善的保護力，還需要更多的科學驗證才能得知。
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